RMX2001

RMX2001为二代恶唑烷酮类似物,属于新型抗生素,主要用于耐药革兰氏阳性菌包括MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)、VRE(抗万古霉素肠球菌)、S. penumonia(肺炎链球菌)引起的感染和MDR-TB(耐多药结核)的治疗。由于作用机制独特,不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 RMX2001即将开展二/三期临床试验。

RMX2001对革兰氏阳性菌有更强的体外、体内活性,具有优异的药代动力学/药效学参数,同时动物实验上RMX2001较少骨髓抑制,在结核病小鼠模型中显示了良好的疗效。新为医药已完成的RMX2001安全性、耐受性和药代特征的I期临床研究初步显示, RMX2001在21天的临床研究中高剂量下未见骨髓抑制。

我国是全球30个结核病高负担国家之一。由于感染原发耐药菌、医院使用药物不规范、患者治疗不规范等原因,肺结核至今仍是中国所有法定传染病中致死人数第二多的疾病,且耐药人数居世界首位,目前我国耐药结核菌需要多种药物治疗18到24个月、且治愈率不到一半。据国内流行病学数据统计,目前耐多药肺结核患者人数已达约30万例,每年新发约10万例。